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　　新華全媒+｜醫(yī)保創(chuàng)新藥“靈魂砍價”后緣何“進院難”？

　　新華社北京4月8日電 題：醫(yī)保創(chuàng)新藥“靈魂砍價”后緣何“進院難”？

　　新華社記者彭韻佳、龔雯、陳席元

　　日前，一組數(shù)據(jù)顯示，截至2020年第三季度，2018-2019年納入國家醫(yī)保目錄的腫瘤創(chuàng)新藥，在1420家樣本醫(yī)院中，進院比例約為25%。這組數(shù)據(jù)引發(fā)了關(guān)于“創(chuàng)新藥進醫(yī)院難”的熱議。

　　這組數(shù)據(jù)如何得出？為什么會出現(xiàn)創(chuàng)新藥“進院難”？醫(yī)療機構(gòu)配備藥品受哪些因素影響？如何打通進院“最后一公里”？記者采訪了專家與業(yè)內(nèi)人士。

　　進院比例合理嗎？

　　經(jīng)向中國藥學會了解，該數(shù)據(jù)的計算方法并不合理，其將全部等級和類型的醫(yī)院納入統(tǒng)計范圍。實際上，很多醫(yī)院并不具備為腫瘤患者提供醫(yī)療服務與治療藥品的能力，如一些基層醫(yī)院、非腫瘤類的專科醫(yī)院等，因此其得出的腫瘤創(chuàng)新藥進院比例較低。

　　復旦大學公共衛(wèi)生學院教授胡善聯(lián)認為，在適當?shù)臉颖踞t(yī)院范圍內(nèi)，醫(yī)院藥品的進院比例可以顯示藥品進院和使用情況，但不能作為評價藥品可及性高低的唯一標準。

　　“不同藥品的進院比例本身就會存在差異。”胡善聯(lián)說，每種藥品都有與其自身特點相符的進院比例，即使一些藥品上市很久，其進院比例也會保持低位。

　　緣何創(chuàng)新藥“進院難”？

　　“進院藥品需要藥事委員會進行篩選�！敝袊�科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院院長樊嘉說，自2018年醫(yī)保目錄開始調(diào)整后，不少創(chuàng)新藥進了醫(yī)保，但進醫(yī)保并不等于立刻進醫(yī)院。

　　那么，影響醫(yī)療機構(gòu)配備藥品的因素有哪些？

　　——臨床對藥品需求程度�！澳撤N藥品能否被醫(yī)院配備，主要取決于醫(yī)院臨床治療方面對該藥品的需求�！焙�善聯(lián)認為，一般情況下，醫(yī)院專業(yè)治療強的領(lǐng)域越廣泛、臨床需求越迫切，相應的藥品配備率越高。

　　——醫(yī)院自身成本考慮。在實行藥品“零差價”政策后，客觀上藥品配送、儲存及損耗等都成為醫(yī)院成本。

　　——醫(yī)院考核壓力。雖然國家相關(guān)部門已經(jīng)出臺政策，但個別地區(qū)對公立醫(yī)院考核中，依然將談判藥品納入“藥占比”等考核指標，影響公立醫(yī)院配備創(chuàng)新藥的積極性。

　　——醫(yī)院已配備藥品種類存量�！皩σ恍┮炎泐~配備藥品的醫(yī)院來說，新增藥品意味著需調(diào)出相同數(shù)量的品種�！焙�善聯(lián)介紹，800張以上床位的公立醫(yī)院，所配備的藥品品規(guī)數(shù)不得超過1500種。

　　——同類藥品的競爭。在同治療領(lǐng)域內(nèi)，相同治療機理、不同廠家的藥品數(shù)量多，藥品配備進院面臨著競爭，最終影響配備情況。

　　“近三年來，醫(yī)保藥品目錄每年都有調(diào)整�！敝袊�藥科大學教授丁錦希說，正是因為調(diào)整頻率加快，新準入目錄的藥品數(shù)量增加，所以進院壓力大、進展慢的問題才逐漸顯現(xiàn)�？梢哉f，“進院難”是醫(yī)保改革后出現(xiàn)的“陣痛”。

　　創(chuàng)新藥“進院”并非一蹴而就

　　專家表示，相較于臨床時間長的藥品，新上市的創(chuàng)新藥進院時會耗費更多時間，是一個循序漸進的過程。

　　——接納新藥需要時間�！皠�(chuàng)新藥進醫(yī)保，既可以彌補用藥空白，也能增加患者的選擇范圍。”丁錦希說，但新藥從上市到被接受和使用需要時間，包括臨床醫(yī)生對新藥的認識、臨床用藥指南與規(guī)范的形成與修訂等因素，都會對新藥進院產(chǎn)生影響。

　　“進院也是一種競爭�！本龑嵣�物總經(jīng)理李寧說，有些藥品在沒有進入醫(yī)保前，就被醫(yī)院臨采并使用，在進入醫(yī)保后進院相對會比較容易，但如果醫(yī)院從未采購過某個品牌的藥品，進院時考量的因素會更多。

　　——新藥配備按梯次推進。專家表示，相較于未納入醫(yī)保目錄的藥品，納入醫(yī)保目錄的藥品醫(yī)院配備會明顯加快。從機構(gòu)規(guī)模上，技術(shù)水平高的大醫(yī)院先配備，隨后是中小型醫(yī)院；從地域分布上，醫(yī)療資源集中的大城市率先配備，中西部地區(qū)隨后。

　　“創(chuàng)新藥是新藥，隨著臨床對新藥認識和接受程度的提升，采購醫(yī)院的數(shù)量和用藥患者的數(shù)量會出現(xiàn)提升�！眹�家醫(yī)保局有關(guān)負責人說，以2019年談判新增的70個藥品為例，在2020年第四季度，用藥人次漲幅比第一季度超1倍的藥品達61個。

　　如何打通進院“最后一公里”？

　　為解決參保人員用藥難的問題，不少地方已經(jīng)開始探求可行之法。

　　四川省對國家談判藥品實行單行支付藥品管理，將價格昂貴、用藥人群特定、用藥指征明確、限定用量的藥品納入單行支付管理。在最新版醫(yī)保藥品目錄中，四川省將88個藥品納入單行支付管理，包括治療罕見病肺動脈高壓的馬昔騰坦、治療乳腺癌的帕妥珠單抗等。

　　“由于罕見病患者數(shù)量少，罕見病藥品的臨床使用和醫(yī)院配備會保持在一個較低水平�！倍″\希說，此類藥品可以實行特藥管理，確保老百姓有渠道買到藥。

　　同時，多地充分利用零售藥店的靈活性，采用醫(yī)保藥品在定點醫(yī)院、定點藥店共同供應的方法，保障參保人員用藥可及性。

　　樊嘉認為，打通創(chuàng)新藥進院“最后一公里”需要政府、醫(yī)院、藥企等多方面的聯(lián)合努力。要進一步完善政策為醫(yī)療機構(gòu)松綁；藥企也要加強對臨床醫(yī)生的指導，讓他們盡快熟悉創(chuàng)新藥；同時，醫(yī)院也應當推動院內(nèi)藥品結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級，以藥品保障水平帶動診療能力提升。

【編輯：張遠】